HALMED (skraćeni naziv Agencije za lijekove i medicinske proizvode), nacionalno regulativno tijelo za lijekove i medicinske proizvode Republike Hrvatske. Osnovan je 2003. spajanjem Hrvatskoga zavoda za kontrolu lijekova i Hrvatskoga zavoda za kontrolu imunobioloških preparata (nekada dio današnjega Hrvatskoga zavoda za javno zdravstvo).
Obavlja poslove vezane uz odobravanje i primjenu lijekova, medicinskih proizvoda i homeopatskih lijekova te veterinarsko-medicinskih proizvoda (od 2019), kao i provjeru njihove kakvoće, djelotvornosti i sigurnosti. Objavljuje stručne publikacije poput godišnjeg Izvješća o potrošnji lijekova u Republici Hrvatskoj te Izvješća o prijavama sumnji na nuspojave lijekova. Sudjeluje u radu europskih tijela za područje lijekova i medicinskih proizvoda: Europskog ravnateljstva za kakvoću lijekova i zdravstvenu skrb (EDQM, akronim od engl. European Directory for the Quality of Medicines and Healthcare), Europske agencije za lijekove (EMA, akronim od European Medicines Agency), Upsalskog centra za praćenje (UMC, akronim od Uppsala Monitoring Centre), suradnog centra Svjetske zdravstvene organizacije (SZO) u području praćenja sigurnosti primjene lijekova.
Vodi nacionalni sustav farmakovigilancije i aktivnosti iz farmakovigilancije vezane uz otkrivanje, procjenu, razumijevanje, prevenciju i postupanje u slučaju nuspojava lijekova kao i novih saznanja o škodljivosti primjene lijekova. Od 2014. jedan je od centara Europske mreže centara za farmakoepidemiologiju i farmakovigilanciju (ENCePP, akronim od European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance). Hrvatska sudjeluje u prijavljivanju nuspojava lijekova od 1974. kada je pri Centru za lijekove osnovan Nacionalni centar za praćenje nuspojava lijekova koji je 1992. službeno uključen u Program za međunarodno praćenje lijekova SZO-a, a 2005. nadležnost je od tog centra preuzeo HALMED.
HALMED-ov Odjel službenog laboratorija za provjeru kakvoće lijekova dio je Mreže službenih laboratorija za kontrolu lijekova (OMCL, akronim od Official Medicines Control Laboratory). Djeluje u skladu s Dobrom laboratorijskom praksom za farmaceutsku kontrolu kvalitete SZO-a, te obavlja stručne poslove vezane uz laboratorijsko ispitivanje i provjeru kakvoće lijekova, homeopatskih lijekova i medicinskih proizvoda te krivotvorina, sudjeluje u međulaboratorijskim ispitivanjima i u uzorkovanju lijekova iz prometa, vodi poslove vezane uz Hrvatsku farmakopeju i sudjeluje u radu tijela vezanih uz Europsku farmakopeju u okviru Europskog ravnateljstva za kakvoću lijekova i zdravstvenu skrb.
